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Dokument 4911

Titel: Wirkungen der Ethanolaufnahme auf die Genexpression von Opioidrezeptoren, Enkephalinase und des Angiotensin-Converting-Enzyms bei zwei Mäuse-Zuchtlinien
Hintergrund: Untersuchung zur genetischen Veranlagung der Bevorzugung von Alkohol
Tiere: 38 Mäuse (mindestens)
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Für das erste Experiment werden Mäuse zweier Zuchtlinien durch Enthaupten getötet und bestimmte Gene und Enzyme bestimmt. Dabei neigt die eine Mäusezuchtlinie zur Bevorzugung von Alkohol, die andere meidet Alkohol. Im zweiten Experiment erhalten die Mäuse zunächst Wasser. In den nächsten Wochen dürfen die Tiere zwischen Wasser und einer Alkohollösung wählen, während eine Kontrollgruppe weiterhin nur Wasser zu trinken bekommt. Dann wird ein Teil der Tiere getötet. Den restlichen Mäusen, die bis dahin Alkohollösung trinken konnten, wird nun Wasser verabreicht, bevor auch sie zu unterschiedlichen Zeitpunkten getötet werden. Die Gehirne werden entnommen und untersucht.

Bereich: Alkoholforschung, Pharmakologie

Originaltitel: Effects of ethanol drinking on the gene expression of opioid receptors, enkephalinase, and angiotensin-converting enzyme in two inbred mice strains

Autoren: Anett Winkler (1)* , Beata Buzas (2), Wolf-Eberhard Siems (1), Gottfried Heder (1), Brian M.Cox (2)

Institute: (1)* Institut für Molekulare Pharmakologie, Berlin, und (2) The Uniformed Services University of the Health Sciences, Abteilung für Pharmakologie, Bethesda, Maryland, USA

Zeitschrift: Alcoholism: Clinical and Experimental Research 1998: 22, 1262-1271

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 639



Dokument 4912

Titel: Pharmakokinetik und Gewebsverteilung der testikulären Rinderhyaluronidase und Vinblastin bei Mäusen: ein Versuch der Optimierung der Art der unterstützenden Hyaluronidaseverabreichung bei der Chemotherapie von Krebs
Hintergrund: Gewebeverteilung von krebshemmenden Substanzen in der Maus
Tiere: Mäuse (Anzahl unbekannt)
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Bei 9-10 Wochen alten Mäusen werden Zellkulturen eines bösartigen Tumors menschlicher Herkunft unter die Haut gespritzt. Wenn der Tumor eine bestimmte Größe erreicht hat, werden Stücke herausgeschnitten und anderen Mäusen unter die Haut des Brustkorbs transplantiert. Diesen Mäusen werden Testsubstanzen in das Venengeflecht hinder dem Augapfel gespritzt. Am Schluß werden die Tiere betäubt und durch eine Punktion des Herzens getötet. Blutplasma und Gewebe werden entnommen und untersucht.

Bereich: Pharmakologie, Krebsforschung

Originaltitel: Pharmacokinetics and tissue distribution of bovine testicular hyaluronidase and vinblastine in mice: an attempt to optimize the mode of adjuvant hyaluronidase administration in cancer chemotherapy

Autoren: Ingo Muckenschnabel (1)* , Günther Bernhardt (1), Thilo Spruss (1), Armin Buschauer (1)

Institute: (1)* Institut für Pharmazie, Universität Regensburg, 93040 Regensburg

Zeitschrift: Cancer Letters 1998: 131, 71-84

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 638



Dokument 4913

Titel: Verstärkung von endogenen cAMP-Signalen
Hintergrund: Untersuchung von Transplantationslebern von Spendertieren mit noch schlagendem bzw. mit nicht mehr schlagendem Herzen
Tiere: 20 Ratten (mindestens)
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden durch eine Injektion in einen Muskel anästhesiert und der Bauch in der Mittellinie aufgeschnitten. Die Leber wird freigelegt und eine Kanüle in den Gallengang gelegt, um die gesamte Galle sammeln zu können. Nun wird die Leberarterie abgebunden und durchtrennt. Bei einem Teil der Ratten wird die Leber bei noch schlagendem Herz entfernt, bei anderen wird der Herzschlag angehalten und die Leber erst 30 Minuten später entfernt und untersucht.

Bereich: Transplantationsmedizin, Chirurgie

Originaltitel: Enhancement of endogenous cyclic AMP signal

Autoren: Thomas Minor (1)* , Susanne Akbar (1)

Institute: (1)* Abteilung für Chirurgische Forschung, Chirurgische Klinik, Universität Bonn, 53127 Bonn

Zeitschrift: Transplantation 1998: 66, 990-994

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 637



Dokument 4914

Titel: Ciprofibrate-Razemate und Enantiomere: Effekte einer 4-wöchigen Behandlung von männlichen Fischer-Ratten. Eine biochemische und morphologische Studie
Hintergrund: Untersuchung der Effekte verschiedener Ciprofibratformen auf bestimmte Organe
Tiere: 17 Ratten
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Für dieses Experiment werden 90 bis 110 Tage alte männliche Fischer-Ratten benutzt. Die Tiere werden unter Standardlaborbedingungen in Plastikkäfigen gehalten. Verschiedene Formen der Substanz Ciprofibrat werden den Ratten über einen Zeitraum von 28 Tagen oral verabreicht. Dann werden die Tiere durch Enthaupten getötet, die Organe entnommen und untersucht.

Bereich: Pharmokologie, Toxikologie

Originaltitel: Ciprofibrate-racemate and enantiomers: effects of a four-week treatment on male inbred Fischer rats. A biochemical and morphological study

Autoren: W.Klinger (1), A.Lupp (1), E.Karge (1), H.Oelschläger (2), D.Rothley, M.Danz (3), W.Linss (3), S.Löbel (4), T.Deufel (4), M.Müller (5), M.Klinger (6), W.Kühnel (6)

Institute: (1)* Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Klinikum der Friedrich-Schiller-Universität Jena, 07740 Jena, (2) Institut für Pharmazie, (3) Institut für Anatomie I., (4) Institut für Klinische Chemie und Labordiagnostik, Friedrich Schiller Universität Jena, (5) Institut für Pathologie, Technische Universität Dresden, und (6) Institut für Anatomie, Medizinische Universität Lübeck

Zeitschrift: Experimental Pathology 1998: 50, 301-314

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 636



Dokument 4915

Titel: Aufnahme von PMMA-Nanopartikeln aus dem Gastrointestinaltrakt nach oraler Verabreichung an Ratten: Modifizierung der Verteilung im Körper nach Suspension in Surfactantlösung und in Ölsubstanzen
Hintergrund: Untersuchung der Aufnahme von Nanopartikeln einer bestimmten Substanz im Körper
Tiere: 32 Ratten
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Den Ratten wird die Testsubstanz mit verschiedenen Lösungsmitteln durch einen Plastikschlauch in den Magen verabreicht. Nach 15 bzw. 30 Minuten, 1, bzw, 2, 4, 8 Stunden, 1 bzw. 2 Tagen werden je zwei Rattenmännchen und -weibchen pro Gruppe durch Kohlendioxyd und anschließendes Enthaupten getötet, Blut und Organe werden entnommen und untersucht.

Bereich: Pharmakologie, Toxikologie

Originaltitel: Uptake of PMMA nanoparticles from the gastrointestinal tract after oral administration to rats: modification of the body distribution after suspension in surfactant solutions and in oil vehicels

Autoren: L.Araujo (1), M.Shepphard (1), R.Löbenberg (1), J.Kreuter (1)*

Institute: (1)* Institut für Pharmazeutische Technologie, Johann Wolfgang von Goethe Universität, 60439 Frankfurt

Zeitschrift: International Journal of Pharmaceutics 1999: 176, 209-224

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 635



Dokument 4916

Titel: Zeitverlauf der Enzyminduktion in Leber und Nieren und Aufnahme, Verteilung und Elimination von 1,4-Dichlorobenzol bei der Ratte
Hintergrund: Untersuchung der Wirkung von 1,4-Dichlorbenzol auf Leber und Nieren von männlichen und weiblichen Ratten
Tiere: 60 Ratten
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Für diesen Versuch werden männliche und weibliche Fischer 344-Ratten benutzt, da bei dieser Rasse ein Unterschied zwischen beiden Geschlechtern hinsichtlich der Leberfunktion beobachtet wurde. Die 8-10 Wochen alten Tiere werden bei standardisierten Laborbedingungen gehalten. Gruppen von je 20 Männchen und Weibchen werden 7 Tage pro Woche zwei unterschiedliche Dosierungen der Testsubstanz (150 mg oder 600 mg Dichlorbenzol) verabreicht. Die Kontrollgruppe aus je 10 Männchen und Weibchen erhält das gleiche Volumen Flüssigkeit ohne Testsubstanz. 24 Stunden nach der zweiten und nach der 28. Verabreichung werden die Tiere mit äther betäubt und durch Ausbluten getötet. Leber und Nieren werden entnommen und die Leberaktivität gemessen.

Bereich: Toxikologie

Originaltitel: Time course of enzyme induction in liver and kidneys and absorption, distribution and elimination of 1,4-dichlorobenzene in rats

Autoren: Ernst M.Bomhard (1)* , Ulrich Schmidt (1), Eckard Löser (1)

Institute: (1)* Institut für Toxikologie, Bayer AG, 42096 Wuppertal

Zeitschrift: Toxicology 1998: 131, 73-91

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 634



Dokument 4917

Titel: Lokaler zerebraler Blutfluß, lokaler zerebraler Glukoseverbrauch und Kopplung von Blutfluß und Stoffwechsel während Anästhesie durch Sevofluran bzw. Isofluran bei der Ratte
Hintergrund: Untersuchung des Glukoseverbrauchs und des Blutflusses im Gehirn bei Anästhesie
Tiere: 60 Ratten
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden in kleine Boxen gesetzt und narkotisiert. Dann werden Katheter (Plastikschläuche) zur Messung des Blutdrucks und zur Verabreichung von Medikamenten in die Blutgefäße der rechten Leiste gelegt und die Tiere durch einen Schnitt in die Luftröhre künstlich beatmet. Kontrolltiere werden anästhesiert, sonst jedoch bis auf den Schnitt in der Luftröhre genauso behandelt wie die anderen Versuchstiere. Nach der Operation wird den Kontrolltieren eine Salzlösung infundiert. Die Tiere dürfen sich während eines Zeitraums von 3 Stunden erholen, wobei der Glukoseverbrauch und der Blutfluß im Gehirn gemessen wird. Bei anderen Ratten werden radioaktiv markierte Substanzen durch den Venenkatheter verabreicht und Messungen der Blutgase, der Ausatmungskonzentration von Kohlendioxid, des Blutzuckers u.ä. durchgeführt. Danach werden die Tiere enthauptet und die Gehirne eingefroren.

Bereich: Anästhesiologie, Pharmakologie

Originaltitel: Local cerebral blood flow, local cerebral glucose utilization, and flow-metabolism coupling during sevoflurane versus isoflurane anesthesia in rats

Autoren: Christian Lenz (1),(2)*, Annette Rebel (1), Klaus van Ackern (1) Wolfgang Kuschinsky (2), Klaus F. Waschke (1)

Institute: (1) Abteilung für Anästhesiologie, Fakultät für Klinische Medizin, Mannheim, und (2)* Abteilung für Physiologie, Fakultät für Medizin, Heidelberg, 69120 Heidelberg

Zeitschrift: Anesthesiology 1998: 89, 1480-1488

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 633



Dokument 4918

Titel: Effekte von Angiotensin II auf Inotropie und intrazellulären Kalziumhaushalt im normalen und im hypertrophischen Herzmuskel bei der Ratte
Hintergrund: Untersuchungen von normalem und reaktiv vergrößertem Herzmuskel
Tiere: 46 Ratten
Jahr: 1998

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden intravenös durch die Schwanzvene betäubt und in der Mitte des Brustkorbs aufgeschnitten. Die Aorta ascendens (Hauptschlagader) wird freigelegt und eine 1,2 Millimeter dicke Nadel eingeführt. Dann wird ein Faden eng um das Blutgefäß geschlungen. Nun wird die Nadel herausgezogen, so daß die Aorta bis auf 1,2 Millimeter zugeschnürt ist. Der Brustraum wird wieder geschlossen und zugenäht. Kontrolltiere werden auch operiert, die Aorta bleibt jedoch vollständig geöffnet. 10 Wochen nach der Operation werden die Tiere in äthernarkose umgebracht ("sacriefied"). Das Herz wird herausgeschnitten und für weitere Versuche verwendet.

Bereich: Herz-Kreislauf-Forschung

Originaltitel: Effects of angiotensin II on inotropy and intracellular Ca2+ handling in normal and hypertrophied rat myocardium

Autoren: Achim Meissner (1)* , Jiang-Yong Min (1), Rüdiger Simon (1)

Institute: (1)* Abteilung für Kardiologie, Universität Kiel, 24105 Kiel

Zeitschrift: Journal of Molecular and Cellular Cardiology 1998: 30, 2507-2518

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 632



Dokument 4919

Titel: Neurothrophe Faktoren aus dem Gehirn verhindern neuronalen Zelltod und Gliaaktivierung nach globaler Ischämie bei der Ratte
Hintergrund: Untersuchung der Hirnschädigung nach unterbrochener Hirndurchblutung und Verabreichung von bestimmten Substanzen
Tiere: 50 Ratten
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden anästhesiert und alle vier zum Gehirn führenden Arterien verschlossen. Damit der Blutdruck nicht zu stark ansteigt, wird er vorher durch Ausbluten der Tiere etwas gesenkt. Kontrolltiere werden auch operiert, die Gefäße jedoch nicht verschlossen. Kanülen (Hohlnadel) werden in die Leistenarterie gesetzt. Die Ratten werden nun in eine stereotaktische Kopfhalteapparatur gespannt und ein Loch durch die Schädeldecke gebohrt. Durch dieses Loch kann zwei Stunden nach Wiederdurchblutung des Gehirns mit Hilfe einer Kanüle die Testsubstanz, verdünnt mit Nervenwasser, durch eine Minipumpe direkt in den linken Hirnventrikel (Hirnkammer) gespritzt werden. Die Pumpe wird dazu unter die Haut des Rückens implantiert. Nachdem die Wunde vernäht ist, können die Ratten in ihre Käfige zurückgesetzt werden. Nach 24, 48, 96 Stunden oder 7 Tage werden die Ratten erneut betäubt und enthauptet. Die Gehirne werden sofort entnommen, eingefroren und später weiter untersucht.

Bereich: Schlaganfallforschung, Neurologie

Originaltitel: Brain-derived neurotrophic factor prevents neuronal death and glia activation after global ischemia in the rat

Autoren: Irina Kiprianova (1), Thomas M.Freiman (1), Stephanie Desiderato (1), Stefan Schwab (1), Roland Galmbacher (1), Frank Gillardon (2), Matthias Spranger (1)*

Institute: (1)* Abteilung für Neurologie, Universität Heidelberg, 69120 Heidelberg, und (2) Max-Planck-Institut für Neurologische Forschung, Köln

Zeitschrift: Journal of Neuroscience Research 1999: 56, 21-27

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 631



Dokument 4920

Titel: Antworteigenschaften von Neuronen des trigeminalen Hirnstamms mit Input von Encephali der harten Hirnhaut bei der Ratte
Hintergrund: Untersuchung von Neuronen im Hirnstamm
Tiere: Ratten (Anzahl unbekannt)
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden durch eine Injektion in den Bauchraum anästhesiert, neuromuskulär gelähmt und durch einen Schnitt in die Luftröhre künstlich beatmet. Danach werden Kanülen (Hohlnadeln) zur Messung des Blutdrucks und zur Verabreichung von Substanzen in die Blutgefäße der Leiste gelegt. Der Kopf wird in eine stereotaktische Halteapparur gespannt, die Kopfhaut in der Mittellinie aufgeschnitten und die Schädeldecke freigelgt. Nun werden verschiedene Löcher in den Knochen gebohrt und ein Teil des oberen Schädeldaches entfernt. Zusätzlich wird noch eine kleinere Öffnung auf der anderen Seite produziert. Die obere Hirnhaut wird zum Schutz mit warmem Paraffinöl bedeckt und ein dünner Plastikkatheter (Schlauch) durch ein Bohrloch zur Verabreichung von Substanzen in eine Hirnvene gelegt. Danach werden die Nackenmuskeln durchgeschnitten und der Übergang zwischen Gehirn und Rückenmark freigelegt. Nun werden verschiedene Elektroden an der Hirnoberfläche angebracht bzw. im Hirnstamm bis zu den Kernen des Trigeminusnervs vorgeschoben. Zur chemischen und mechanischen Reizung der äußeren Hirnhaut werden den (anästhesierten) Tieren Schmerzreize zugefügt oder bestimmte Lösungen mit Entzündungsmediatoren (entzündungsfördernde Substanzen) in die Hirnvene gespritzt bzw. mit einem Schwamm auf die Hirnhäute aufgetragen. Am Ende der Experimente werden die Ratten durch ein intravenös verabreichtes Gift getötet.

Bereich: Neurologie

Originaltitel: Response properties of trigeminal brain stem neurons with input from dura mater encephali in the rat

Autoren: K.Schepelmann (1), A.Ebersberger (2), M.Pawlak (3), M.Oppmann (3), K.Meßlinger (4)*

Institute: (1) Neurologische Klinik der Universität Tübingen, (2) Institut für Physiologie I der Universität Jena, (3) Physiologisches Institut II der Universität Würzburg, und (4)* Institut für Physiologie und Experimentelle Pathophysiologie der Universität Erlangen-Nürnberg, 91054 Erlangen

Zeitschrift: Neuroscience 1999: 90, 543-554

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 630



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