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Datenbank Tierversuche

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Dokument 3981Titel: Hirnblutungen nach rt-PA-Behandlung eines embolischen Insults bei spontan hypertensiven Ratten
Hintergrund: Untersuchung des Blutungsrisikos bei Schlaganfall
Tiere: 14 Ratten
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Für den Versuch werden Ratten mit (angeborenem) Bluthochdruck verwendet. Die Tiere werden anästhesiert, ein Plastikschlauch wird zur künstlichen Beatmung in die Luftröhre gelegt. In eine Arterie am Schwanz wird ein Katheter zur Messung des Blutdrucks und zur Entnahme von Blutproben eingeführt. Zu Versuchsbeginn werden 0,6 ml Blut entnommen. 2 Stunden später werden aus dem geronnen Blut kleine Pfropfen gewonnen. Am Hals der Tiere wird eine den Kopf versorgende Arterie unterbunden und durchtrennt. Über den verbleibenden Arterienstumpf wird ein Plastikschlauch in eine benachbarte, das Gehirn versorgende Arterie vorgeschoben. Den Tieren werden nun die zuvor gewonnenen Blutpfröpfe injiziert, um somit einen Verschluß der mittleren Hirnarterie zu erzeugen. Dies ist gleichbedeutend mit einem Schlaganfall. 3 Stunden später wird einem Teil der Tiere eine Lösung in die hirnversorgende Arterie injiziert, die geronnenes Blut auflöst und blutverdünnend wirkt. Somit können bei den Ratten Blutungen in Gehirn entstehen. Anderen Tieren wird eine einfache Kochsalzlösung in gleicher Volumenmenge injiziert. Danach wird der Plastikschlauch komplett entfernt und die Wunde verschlossen. Die Ratten dürfen sich anschließend aus der Narkose erholen. Der Plastikschlauch wird aus der Luftröhre entfernt, sobald sich die Tiere spontan bewegen. Sie werden zurück in ihre Käfige gebracht. Bis zu 3 Tage nach Auslösung des Schlaganfalls werden die Tiere Tests unterzogen, in denen das Bewegungsverhalten beurteilt und somit das Ausmaß des neurologischen Defizits ermittelt wird. Nicht alle Ratten überleben bis zum dritten Testtag. Die überlebenden Ratten werden erneut anästhesiert, das Gehirn entnommen und untersucht.

Bereich: Schlaganfallforschung, Neurologie

Originaltitel: Brain hemorrhages after rt-PA treatment of embolic stroke in spontaneously hypertensive rats

Autoren: G.Brinker (1), F. Pillekamp (1), K.-A.Hossmann (1)*

Institute: (1)* Max-Planck-Institut für Neurologische Forschung, Abteilung für experimentelle Neurologie, 50931 Köln

Zeitschrift: Neuro Report 1999: 10, 1943-1946

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1031



Dokument 3982Titel: Die "Integrin - Familie" der Zelladhäsionsmoleküle im verletzten Gehirn: Regulierung und Lokalisation im normalen und sich regenerierenden motorischen Nucleus Facialis bei Mäusen
Hintergrund: Untersuchung der Auswirkungen einer Durchtrennung des Gesichtsnerven
Tiere: 32 Mäuse
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Die Mäuse werden mit Ether anästhesiert. Ein Nerv, der die mimische Muskulatur des Gesichts versorgt, wird nach Austritt aus dem Schädel durchtrennt. 1, 2, 4, 7, 14, 21, 42 oder 84 Tage später werden die Tiere gruppenweise getötet (keine Details angegeben).

Bereich: Neurologie

Originaltitel: Integrin family of cell adhesion molecules in the injured brain: regulation and cellular localization in the normal and regenerating mouse facial motor nucleus

Autoren: Christian U.A.Kloss (1), Alexander Werner (1), Michael A.Klein (1), Jun Shen (1), Karen Menuz (1), J.Christoph Probst (1), Georg W.Kreutzberg (1), Gennadij Raivich (1)*

Institute: (1)* Abteilung für Neuromorphologie, Max-Planck-Institut für Neurobiologie, 82152 Martinsried

Zeitschrift: The Journal of Comparative Neurology 1999: 411, 162-178

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1030



Dokument 3983Titel: Zeitliches Profil der Expression und zellulären Lokalisation der induzierbaren Sickstoff-Oxyd-Synthase, des Interleukin-1ß und des Interleukin-Converting-Enzyms nach Kälteläsion des parietalen Kortex bei Ratten
Hintergrund: Untersuchung der Auswirkungen einer Kälteläsion im Gehirn
Tiere: 39 Ratten (Zahl unklar)
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden anästhesiert. Der Schädelknochen wird durch einen Schnitt freigelegt. Über der rechten Schädelhälfte wird ein 6 mm großes Loch in den Knochen gebohrt, ohne die darunterliegende harte Hirnhaut zu verletzen. Ein Kupferzylinder von 5 mm Durchmesser wird auf minus 78°C gekühlt und 60 Sekunden lang auf die freigelegte harte Hirnhaut gehalten, um dort eine Kälteverletzung hervorzurufen. Danach wird die Wunde wieder vernäht und mit einem Lokalanästhetikum behandelt. Die Ratten dürfen sich in ihren Käfigen wieder erholen. Zur Kontrolle dienende Tiere werden auf die gleiche Art behandelt, jedoch wird bei ihnen der Kupferzylinder nicht gekühlt. 30 oder 90 Sekunden, 6, 12, 24, 48 oder 72 Stunden oder 7 Tage nach Auslösung der Kälteläsion werden die Ratten erneut anästhesiert. Der Bauch wird aufgeschnitten, ein Plastikschlauch in die Bauchhauptschlagader gelegt. Danach wird die große Körperhohlvene eröffnet und mit speziellen Lösungen durchspült. Die Gehirne werden entnommen und untersucht.

Bereich: Neurologie, Hirnforschung

Originaltitel: Temporal profile of expression and cellular localization of inducible nitric oxide synthase, interleukin-1ß and interleukin converting enzyme after cryogenic lesion of the rat parietal cortex

Autoren: Friederike Knerlich (1), Lothar Schilling (2), Christoph Görlach (3), Michael Wahl (3), Hannelore Ehrenreich (1), Anna-Leena Siren (1)*

Institute: (1)* Abteilung für Psychiatrie und Neurologie, Georg-August-Universität, und Max-Planck-Institut für Experimentelle Medizin, 37075 Göttingen, (2) Abteilung für Neurochirurgie, Universitätsklinik, Mannheim, und (3) Abteilung für Physiologie, Universität München

Zeitschrift: Molecular Brain Research 1999: 68, 73-87

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1029



Dokument 3984Titel: Sensorische Störungen und verzögerte Regeneration sensorischer Axone bei Interleukin-6-Mangel- Mäusen
Hintergrund: Untersuchung im Zusammenhang mit Verletzung und Regeneration eines Nerven
Tiere: 152 Mäuse (mindestens)
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Mäuse werden mit einem Gas anästhesiert. Ein Nerv, der vom Becken ausgehend auf der Rückseite der Beine verläuft, wird freigelegt. Der Nerv wird auf einer Seite mit einer zuvor in flüssigem Stickstoff gekühlten Zange dreimal an der obersten Position gequetscht. Die Verletzung wird mit Kohlepuder markiert und die Wunde mit Klemmen verschlossen. 3 Tage nach der Operation werden die Klemmen entfernt. 20 Tage nach der Schädigung des Nerven, wird dieser freipräpariert und elektrophysiologische Messungen durchgeführt. Dazu wird das Ende des Nerven mit Stromimpulsen von 5 Volt und einer Dauer von 30 Sekunden stimuliert. Weiterhin wird die Sensibilität gegenüber Hitze überprüft. Dazu werden die Mäuse 20 Sekunden lang auf eine 60°C heiße Aluminiumplatte gesetzt. Es wird die Zeit bis zum ersten Anheben der Vorderpfote gemessen. Zur Untersuchung der Bewegungsfähigkeit werden die Tiere an eine Testlaufstrecke gewöhnt. Die Hinterpfoten werden mit schwarzer Tinte markiert. In Abständen von 3 Tagen werden 3 bis 30 Tage nach der Nervenverletzung Lauftests durchgeführt, wobei die hinterlassenen Pfotenabdrücke ausgewertet werden. Bei einigen Mäusen wird der Nerv vom umgebenden Gewebe freigelegt und an der obersten Stelle durchtrennt. Die Wunde wird anschließend durch Klemmen verschlossen. 4 Tage später werden die Mäuse durch Genickbruch getötet, der Nerv wird entnommen und untersucht.

Bereich: Neurobiochemie

Originaltitel: Sensory impairments and delayed regeneration of sensory axons in Interleukin-6-deficient mice

Autoren: Jian Zhong (1), Irmgard D.Dietzel (1), Petra Wahle (2), Manfred Kopf (3), Rolf Heumann (1)*

Institute: (1)* Lehrstuhl für Molekulare Neurobiochemie, Ruhr Universität Bochum, 44780 Bochum, (2) Lehrstuhl für Allgemeine Zoologie und Neurobiologie, Ruhr Universität Bochum, und (3) Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg

Zeitschrift: Journal of Neuroscience 1999: 19, 4305-4313

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1028



Dokument 3985Titel: Wiederholte elektrokonvulsive Anfälle induzieren die Aktivität der c-Jun N-terminalen Kinase und die Kompartment-spezifische Desensibilisierung der c-Jun Phosphorylierung im Gehirn von Ratten
Hintergrund: Untersuchung der Auswirkungen einer Elektrokrampftherapie auf das Gehirn
Tiere: 22 Ratten
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden entweder 1, 5 oder 10mal einer Elektrokrampftherapie unterzogen. Über am Ohr befestigten Elektroden werden ihnen Stromstöße von 60mA, 50Hz und einer Dauer von 0,8 Sekunden verabreicht. 15 Minuten, 30 Minuten oder 2 Stunden nach den Stromstößen werden die Tiere durch Injektion eines Narkosemittels in die Bauchhöhle und anschließender Infusion einer konservierenden Lösung in das Herz getötet. In einem weiteren Versuch erhalten jeweils 2 Ratten an 3 oder 5 aufeinanderfolgenden Tagen 10 der oben erwähnten Stromstöße. Auch diese Tiere werden 15 Minuten nach der letzten Sitzung getötet. Die Gehirne aller getöteten Ratten werden entnommen und untersucht.

Bereich: Neurologie, Neuropathologie

Originaltitel: Repetitive electroconvulsive seizures induce activity of c-Jun N-terminal kinase and compartment-specific desensitization of c-Jun phosphorylation in the rat brain

Autoren: Stephan Brecht (1), Simone Simler (2), Marguerite Vergnes (2), Kirsten Mielke (1), Christian Marescaux (2), Thomas Herdegen (1)*

Institute: (1)* Abteilung für Pharmakologie, Universität Kiel, 24105 Kiel, und (2) Abteilung für Neurologie und Neuropharmakologie der generalisierten Epilepsie, Strasbourg, Frankreich

Zeitschrift: Molecular Brain Research 1999: 68, 101-108

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1027



Dokument 3986Titel: Aufrechterhaltung des Sekretionseffekts nach orthotoper Pancreastransplantation bei unter Inzucht gezüchteten Ratten
Hintergrund: Untersuchung der Auswirkungen einer Bauchspeicheldrüsentransplantation auf die Funktion des Organs
Tiere: 36 Ratten (mindestens)
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Ratten werden im Alter von 12 Wochen in zwei Versuchsgruppen eingeteilt: 12 Ratten dienen zur Kontrolle, bei ihnen wird der Bauch operativ eröffnet und anschließend ohne einen weiteren Eingriff wieder verschlossen. Bei 12 anderen Tieren wird die Bauchspeicheldrüse nach Durchtrennung des Hauptgallengangs, einer großen Vene für die Versorgung des Darms und der Hauptschlagader entfernt und ein neues Organ von einer gleichaltrigen Ratte unter Verbindung der entsprechenden Gefäße zwischen Spender und Empfänger eingepflanzt. Auch die Kontinuität des Gallengangs wird mit Hilfe von zwei Kathetern (Plastikschläuche) wiederhergestellt. 13 Wochen nach der Operation werden Plastikschläuche in die rechte und die linke Halsvene sowie in die linke hirnversorgende Arterie eingeführt und bis auf Höhe des rechten Herzvorhofes bzw. der Hauptschlagader vorgeschoben. Zur Anlage eines weiteren Katheters wird die Haut an der rechten Wange der Tiere eingeschnitten und ein Plastikschlauch wird durch die Wangenwand im Mundraum plaziert. Alle Katheter werden unter der Haut am Nacken der Tiere nach außen geführt und dort befestigt. Anschließend werden die Schläuche jeden Tag mit einer Kochsalzlösung, die ein Bauchspeicheldrüsenenzym und ein Antibiotikum enthält, durchgespült.

Eine Woche nach Anlage der Katheter wird ein oraler Zuckertoleranztest zur Untersuchung der Bauchspeicheldrüsenfunktion durchgeführt. Dazu werden die Schläuche in den Gefäßen an ein Blutentnahmesystem angeschlossen und so fixiert, daß sich die Ratten frei bewegen können. Zunächst wird den Tieren ein blutverdünnendes Medikament injiziert. Anschließend werden zwei Blutproben entnommen und über den oralen Katheter eine 50%ige Zuckerlösung verabreicht. Innerhalb der nächsten 180 Minuten werden 10 weitere Blutproben entnommen, aus denen die Konzentrationen verschiedener Hormone und der Blutzucker bestimmt werden. Als Volumenersatz erhalten die Ratten eine Kochsalzlösung mit roten Blutkörperchen. Eine Woche nach diesem Test wird den Ratten eine 20%ige Zuckerlösung über eine Vene verabreicht. Es werden wieder 12 Blutproben entnommen. Eine weitere Woche später wird bei zwei Tieren jeder Gruppe eine Unterzuckerung durch eine intravenöse Insulingabe ausgelöst. Zur Bestimmung des Blutzuckers und einer Hormonkonzentration werden zwei arterielle Blutproben entnommen. 17 Wochen nach Versuchsbeginn wird der Bauch aufgeschnitten, nach einem Schnitt in der Hauptschlagader verbluten die Tiere. Die Bauchspeicheldrüse wird entnommen und untersucht.

Bereich: Chirurgie, Transplantationsmedizin

Originaltitel: Preservation of the incretin effect after orthotopic pancreas transplantation in inbred rats

Autoren: H.J.Kissler (1)*, H.Gepp (1), A.Schmiedel (1), P.O.Schwille (1)

Institute: (1)* Abteilung für Experimentelle Chirurgie und Endokrines Forschungslabor, Abteilung für Chirurgie, Universität Erlangen, 91054 Erlangen

Zeitschrift: Metabolism 1999: 48, 645-650

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1026



Dokument 3987Titel: Chonische ETA-Rezeptorblockade mildert die kardiale Hypertrophie unabhängig von den Blutdruckeffekten bei renovaskulär hypertensiven Ratten
Hintergrund: Untersuchung der Auswirkungen einer Substanz auf den Blutdruck
Tiere: 107 Ratten (weibliche)
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden zweimal täglich mit einem Gas leicht betäubt, um über eine Magensonde entweder ein bestimmtes Medikament oder eine Kochsalzlösung als Kontrollsubstanz zu verabreichen. Nach dem ersten Tag der Medikamentengabe unterzieht man die Ratten einer Operation. Dazu werden sie zunächst anästhesiert, dann wird der Bauch aufgeschnitten und die linke Nierenarterie freigelegt. Diese wird mit Hilfe eines Drahtes bis auf einen Durchmesser von 0,3 mm zugeschnürt. Durch die Einengung der Nierenarterie soll Bluthochdruck hervorrufen werden. Kontrolltiere werden dem gleichen chirurgischen Vorgehen unterzogen, jedoch bleibt bei ihnen die Nierenarterie unversehrt. Die Medikamentengabe wird nach der Operation fortgeführt. Bei allen Ratten wird täglich vormittags der Blutdruck gemessen.

Bei einem Teil der Ratten wird zur Messung eines in den Nieren produzierten Hormons ein Katheter (Plastikschlauch) in die Hauptschlagader des Bauches unterhalb der Nierenarterien gelegt. Der Katheter wird über einen Einschnitt am Hals nach außen geführt. Zur Messung der Hormonkonzentration werden die Ratten in Einzelkäfige gesetzt und der Katheter an eine Spritze angeschlossen. Nach 30 Minuten wird 1ml Blut entnommen und durch die gleiche Menge Kochsalz ersetzt. Die Ratten werden 2, 4 oder 10 Tage nach der Operation getötet. Dazu werden sie narkotisiert und Herz und Nieren zur weiteren Untersuchung entnommen.

Bereich: Bluthochdruckforschung, Innere Medizin, Pharmakologie

Originaltitel: Chronic ETA receptor blockade attenuates cardiac hypertrophy independently of blood pressure effects in renovascular hypertensive rats

Autoren: Heimo Ehmke (1)*, Jörg Faulhaber (1), Klaus Münter (2), Michael Kirchengast (2), Rudolf J.Wiesner (3)

Institute: (1)* Physiologisches Institut der Ruprecht-Karls Universität, 69120 Heidelberg, (2) Knoll AG, Ludwigshafen, und (3) Zentrum für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Köln

Zeitschrift: Hypertension 1999: 33, 954-960

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1025



Dokument 3988Titel: Die Plasmaprotein-Karbonyl-Konzentration ist bei chronischer Aufnahme einer Hoch-Protein-Diät bei erwachsenen Ratten nicht erhöht
Hintergrund: Untersuchung der Auswirkungen einer Ernährung mit unterschiedlichem Proteingehalt
Tiere: 40 Ratten
Jahr: 1999

Versuchsbeschreibung: Ratten erhalten eine spezielle Diät, die entweder 15, 30, oder 60% Eiweiß enthält. Einige Tiere bekommen ebenfalls eine 60%ige Eiweißdiät, jedoch fehlt Vitamin E. Über 18 Wochen wird täglich der Futterkonsum bestimmt und wöchentlich das Körpergewicht kontrolliert. Eine Woche sowie 14 Tage nach Versuchsbeginn werden die Ratten kurzzeitig betäubt, und es wird Blut aus einem Venengeflecht hinter dem Auge entnommen. In den Blutproben werden die Konzentrationen von Vitamin E ermittelt. Nach Ablauf der 18 Versuchswochen werden die Ratten getötet, indem der Kopf abtrennt wird.

Bereich: Biochemie, Ernährungsphysiologie

Originaltitel: Plasma protein carbonyl concentration is not enhanced by chronic intake of high-protein diets in adult rats

Autoren: Klaus J.Petzke (1)*, Jürgen Proll (1), Jürgen Brückner (1), Cornelia C.Metges (1)

Institute: (1)* Abteilung für Biochemie und Physiologie der Ernährung, Deutsches Institut für menschliche Ernährung, 14558 Bergholz-Rehbrücke

Zeitschrift: Journal of Nutrition & Biochemistry 1999: 10, 268-273

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 1024



Dokument 3989Titel: Ultrasonographische Dokumentation der Wachstumsdynamik ovarieller Funktionskörper unter Einbeziehung der Östradiol-17ß- und Progesteronplasmakonzentrationen während vier verschiedener Superovulationsmethoden bei kleinen Wiederkäuern
Hintergrund: Medikamentelle Beeinflussung des Geschlechtszyklus von Schaf und Ziege; Optimierung der Schaf- und Ziegenzucht
Tiere: 53 Tiere verschiedener Arten (22 Schafe (weiblich) und 31 Ziegen (weiblich))
Jahr: 1997

Versuchsbeschreibung: Die Tiere verbringen die Sommermonate auf der Weide und den Winter in einem stroheingestreuten Offenstall mit Auslauf. Zunächst wird eine sog. "Zyklussynchronisation" durchgeführt, d.h. durch Verabreichung von Hormonen wird der Geschlechtszyklus so beeinflußt, daß sich alle Tiere einer Gruppe an derselben Stelle des Zyklus befinden. Es werden nun je nach Gruppe unterschiedliche Hormonpräparate gegeben, um einen Eisprung auszulösen. Über die nächsten drei bis sechs Tage erfolgt in 8stündigen Intervallen eine Ultraschalluntersuchung der Eierstöcke. Dazu führt eine Person einen Ultraschallkopf in den Enddarm des Tieres ein. Anzahl und Größe der Eierstocksbläschen werden ermittelt. Außerdem wird mehrfach Blut aus einer Halsvene gewonnen. Die weitere Verwendung der Tiere wird nicht erwähnt.

Bereich: Reproduktionsforschung

Originaltitel:

Autoren: Sabine Riesenberg (Wissenschaftliche Betreuung: S. Meinecke-Tillmann)

Institute: Institut für Reproduktionsmedizin der Tierärztlichen Hochschule Hannover

Zeitschrift:

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Dissertation

Dokumenten-ID: 1023



Dokument 3990Titel: Tierspezifische Einflußfaktoren auf das Ergebnis der transvaginalen ultraschallgeleiteten Follikelpunktion bei adulten Rindern
Hintergrund: Optimierung der Rinderzucht
Tiere: 55 Rinder (Kühe)
Jahr: 1997

Versuchsbeschreibung: Über einen Zeitraum von acht Wochen werden die Kühe einmal wöchentlich folgender Prozedur unterzogen: Ein Tier wird in einen sogenannten "Zwangstand" gebracht und medikamentell ruhig gestellt. Durch Einleitung eines Mittels zur örtlichen Betäubung in den Wirbelkanal wird der hintere Körperteil der Kuh betäubt. Eine Person führt mit einer Hand einen Ultraschallkopf, an dem oben eine Kanüle (Hohlnadel aus Stahl) mit Absaugvorrichtung angebracht ist, in die Scheide bis zum Gebärmuttermund der Kuh ein. Den anderen Arm streckt er in den Mastdarm des Tieres, umgreift durch die Darmwand mit der Hand einen Eierstock und lagert ihn vor den Ultraschallkopf. Unter Ultraschallkontrolle werden nun durch die Scheidenwand hindurch von einer zweiten Person Eierstocksbläschen mit der Kanüle angestochen und abgesaugt. Der Inhalt wird auf Anzahl und "Qualität" der Eizellen untersucht.

In einem anderen Versuchsansatz werden die Eierstocksbläschen nur mit dem Ultraschallgerät über vier Tage täglich beobachtet und erst dann angestochen. Bei anderen Versuchen werden die aus den Eierstocksbläschen gewonnenen Eizellen in vitro, also außerhalb des Körpers, mit Samenzellen befruchtet. Nach sieben Tagen werden die sich entwickelnden Embryonen auf andere Kühe übertragen. Die weitere Verwendung der Kühe wird nicht erwähnt.

Bereich: Reproduktionsforschung

Originaltitel:

Autoren: Georg Klossok (Wissenschaftliche Betreuung: H. Niemann)

Institute: Institut für Tierzucht und Tierverhalten in Mariensee der Bundesforschungsanstalt für Landwirtschaft (FAL) Braunschweig-Völkenrode (eingereicht über die Tierärztliche Hochschule Hannover)

Zeitschrift:

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Dissertation

Dokumenten-ID: 1022



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