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Versuchsbeschreibung: Ratten werden anästhesiert, Elektroden in bestimmte Gehirnbereiche implantiert und eine Kanüle (Hohlnadel aus Stahl) in den seitlichen Hirnventrikel gelegt. Die Tiere dürfen sich 7 bis 10 Tage erholen, bevor die Messungen beginnen. Bei den sich frei bewegenden Ratten werden zuerst 30 Minuten lang Basismessungen durchgeführt. Danach werden die zu testenden Substanzen verabreicht und die Hirnströme gemessen. Weitere Untersuchungen (evozierte Potentiale) finden bis zu 24 Stunden nach Substanzverabreichung statt. Weiteres Schicksal der Tiere nicht bekannt.

Bereich: Neurophysiologie

Originaltitel: Priming of group 2 metabotropic glutamate receptors facilitates induction of long-term depression in the dentate gyrus of freely moving rats

Autoren: Denise Manahan-Vaughan(1)*

Institute: (1)* Leibniz Institut für Neurobiologie, Abteilung für Neurophysiologie, 39008 Magdeburg

Zeitschrift: Neuropharmacology 1998: 37, 1459-1464

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 568

Versuchsbeschreibung: Nach einer 12 stündigen Fastenperiode werden die Ratten durch eine Injektion in den Bauchraum anästhesiert und auf dem Rücken liegend fixiert. Dann wird die Hals- und die Bauchregion rasiert und ein Schnitt in die Luftröhre gesetzt. Nun werden Katheter (Plastikschläuche) in die rechte Halsschlagader bzw. -vene gelegt und an eine Mikropumpe angeschlossen. Alle 15 Minuten werden Blutproben zur Glukosebestimmung entnommen und den Tieren eine Elektrolytlösung als Volumenersatz infundiert. Der Bauch wird in der Mittellinie aufgeschnitten. Die Ratten werden auf die Seite unter ein Mikroskop gelegt und ein Teil des Dünndarms herausgeholt. Dieser wird zum Schutz gegen Austrocknen mit einem in Salzlösung getränkten Verband bedeckt und mit einer Pufferlösung überspült. Die Ratten werden nun in Gruppen eingeteilt, denen unterschiedliche Stoffe verabreicht werden. Nun werden die kleinen Venen unter dem Mikroskop untersucht und mit Meßgeräten die Geschwindigkeit der Blutkörperchen etc. bestimmt.

Bei einem Teil der Ratten wurde zuvor künstlich ein Diabetes mellitus (Blutzuckerkrankheit) durch Injektion von Streptozotozin in den Bauchraum hervorgerufen. Kontrolltiere erhielten lediglich eine Trägerlösung. Nach 4-5 Tagen begann sich bei den Tieren die Krankheit zu entwicklen. Bei diesen Tieren werden die Experimente 2 Wochen bzw. 6 Wochen nach Krankheitsausbruch durchgeführt. Am Ende aller Versuche werden die Ratten durch ein Gift getötet.

Bereich: Innere Medizin

Originaltitel: Acute hyperglycaemia causes severe disturbances of mesenteric microcirculation in an in vivo rat model

Autoren: A.Schäffler (1), H.Arndt (1), J.Schölmerich (1), K.-D.Palitzsch (1)*

Institute: (1)* Abteilung für Innere Medizin I, Universität Regensburg, 93042 Regensburg

Zeitschrift: European Journal of Clinical Investigation 1998: 28, 886-893

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 567

Versuchsbeschreibung: Mäusen werden leberschädigende Substanzen in die Vene oder in den Bauchraum gespritzt. Zusätzlich erhalten sie die Selenverbindung Ebselen oral in unterschiedlicher Dosierung. Nach 90 Minuten werden Blutproben aus der Schwanzvene entnommen. Nach 8 Stunden - inzwischen hat sich ein schwerer Leberschaden entwickelt - wird das Herz für weitere Blutentnahmen mit einer Spritze punktiert. Dazu werden die Tiere mit einer tödlichen Dosis Nembutal betäubt. Blut und Leber der Mäuse werden untersucht.

Bereich: Pharmakologie

Originaltitel: Ebselen protects mice against T cell-dependent, TNF-mediated apoptotic liver injury

Autoren: Gisa Tiegs (1), Sabine Küsters (1), Gerald Künstle (2), Hannes Hentze (2), Alexandra K.Kiemer (3), Albrecht Wendel (2)*

Institute: (1) Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxiokologie, Universität Erlangen-Nürnberg, (2)* Biochemische Pharmakologie, Fakultät für Biologie, Universität Konstanz, 78457 Konstanz, und (3) Institut für Pharmakologie, Toxikologie und Pharmazie der Veterinärmedizinischen Fakultät, Universität München

Zeitschrift: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 1998: 287, 1098-1104

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 566

Versuchsbeschreibung: Den Katzen wird mit Hilfe von Belohnungsverfahren beigebracht, mit der Pfote nach einem Happen Futter zu greifen. Dabei wird das Futter entweder auf einer schmalen rechteckigen Box in Schulterhöhe der Katze oder auf einem kleinen Tisch vor dem Tier ausgelegt. Die Box bzw. das Tischchen sind hinter einer Wand mit einer Klappe versteckt, wobei sich die Klappe aus der Entfernung öffnen läßt. Den Katzen wird nun beigebracht, ihre Vorderpfoten auf 3 x 3 cm große Plattformen zu stellen, die sich vor der Klappe 10 cm über dem Boden befinden. Ein 400 Hz-Ton wird als Startsignal benutzt. Kurz nach diesem Ton beginnen die Röntgengeräte einen zusätzlichen Ton zu erzeugen. Die Katzen dürfen sich erst bei diesem zweiten Ton und beim Öffnen der Klappe bewegen. Dann müssen sie ihre Pfote durch die Klappe an das Futter in der Box bzw. auf dem Tischchen bewegen, das Futter mit den Krallen ergreifen und es zum Maul führen. Die Bewegungen werden dabei mit einem dreidimensionalen Röntgengerät und per Video aufgezeichnet. Ein weiteres Experiment besteht darin, daß die Katzen ein frei schwingendes Stückchen Futter ergreifen müssen. Weiteres Schicksal der Katzen nicht beschrieben.

Bereich: Physiologie

Originaltitel: Shaping of the cat paw for food taking and object manipulation: an X-ray analysis

Autoren: A.Boczek-Funcke (1)* , J.P.Kuhtz-Buschbeck (1), J.Raethjen (1), B.Paschmeyer (1), M.Illert (1)

Institute: (1)* Abteilung für Physiologie, Christian-Albrechts-Universität Kiel, 24098 Kiel

Zeitschrift: European Journal of Neuroscience 1998: 10, 3885-3897

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 565

Versuchsbeschreibung: Die Katzen werden anästhesiert, neuromuskulär gelähmt und durch einen Schnitt in die Luftröhre künstlich beatmet. Körpertemperatur, arterieller Blutdruck und CO2 der ausgeatmeten Luft werden kontinuierlich überwacht. Dann wird die Schädeldecke geöffnet (Loch: 8 x 5 mm) und Elektroden in der Hirnrinde positioniert. Dabei wird ein Teil der harten Hirnhaut entfernt. Mit Hilfe von Atropin werden die Pupillen erweitert. Durch Kontaktlinsen wird die Hornhaut vor dem Austrocknen geschützt, während geeignete Linsen die Augen auf einen Bildschirm in 28 cm Entfernung fokusieren. Nun werden Glaselektroden und andere Meßinstrumente im Gehirn angebracht, optische Reize auf dem Bildschirm produziert und elektrophysiologische Messungen durchgeführt. Am Ende der Experimente werden die Katzen mit einem Gift getötet und das Gehirn histologisch untersucht.

Bereich: Neurophysiologie, Sehforschung

Originaltitel: Structure and dynamics of receptive fields in the visual cortex of the cat (area 18) and the influence of GABAergic inhibition

Autoren: Joachim Pernberg (1), Kay-Uwe Jirmann (1), Ulf T.Eysel (1)*

Institute: (1) Abteilung für Neurophysiologie, Institut für Physiologie, Medizinische Fakultät, Ruhr-Universität Bochum

Zeitschrift: European Journal of Neuroscience 1999: 10, 3596-3606

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 564

Versuchsbeschreibung: Bei Ratten wird eine arthritisartige Entzündung durch Injektion einer bestimmten Reizlösung in die hinteren Pfoten hervorgerufen. Die Tiere werden zusätzlich mit einer Salzlösung oder mit einer Testsubstanz behandelt. Nach unterschiedlich langen Zeiträumen (3 Stunden bis 7 Tage, in einem Fall 22 Tage) werden sie mit CO2 getötet.

Bereich: Pharmakologie, Entzündungsforschung

Originaltitel: Expression of cyclooxygenase isoforms in the rat spinal cord and their regulation during adjuvant-induced arthritis

Autoren: F.Beiche (1), K.Brune (2), G.Geisslinger (2), M.Goppelt-Sruebe (1)*

Institute: (1)* Medizinische Klinik IV der Universität Erlangen-Nürnberg, 91054 Erlangen, und (2) Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Universität Erlangen-Nürnberg

Zeitschrift: Inflammation Research 1998: 47, 482-487

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 563

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden anästhesiert und ein Katheter in die Leistenvene gelegt. Nun wird die Haut über der Schädeldecke an einer bestimmten Stelle aufgeschnitten und ein Glasfaserbündel mit einer kalten Lichtquelle montiert. Durch 20-minütige Bestrahlung werden auf diese Weise Schädigungen im Gehirn produziert (Photothrombose). Dabei wird anfangs zusätzlich die Substanz Rose Bengali in die Leistenvene gespritzt. Dann wird der Katheter entfernt und die Wunde genäht. Die Ratten erwachen aus der Narkose und reagieren auf leichte Schmerz- und akustische Reize. Während der Überlebenszeit von 7 Tagen werden sie in ihre Käfige zurückgesetzt. Dann werden die Ratten zu weiteren Untersuchungen erneut anästhesiert und enthauptet; das Gehirn wird eingefroren.

Bereich: Neurologie

Originaltitel: Bihemispheric reduction of GABA-A receptor binding following focal cortical photothrombotic lesions in the rat brain

Autoren: Autoren: Meishu Qü(1)*, Irmgard Buchkremer-Ratzmann(2), Klaus Schiene(2), Michael Schroeter(2), Otto W. Witte(2), Karl Zilles(1),(3)

Institute: (1)* C. und O.Vogt-Institut für Hirnforschung der Heinrich-Heine-Universität, 40225 Düsseldorf, (2) Abteilung für Neurologie der Universität Düsseldorf und (3) Medizinisches Institut des Forschungszentrums Jülich

Zeitschrift: Brain Research 1998: 813, 374-380

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 562

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden durch eine Injektion in den Bauchraum anästhesiert und die Bindehaut des linken Auges aufgeschlitzt. Dann werden zwei gabelartige Instrumente hinter den Augapfel geschoben und 10-12 Sekunden lang zusammengedrückt, so daß der dazwischen liegende Sehnerv gequetscht wird. Die Tiere kommen in ihre Käfige zurück. Nach 24 Stunden bzw. 6 Tagen wird bei einem Teil der Tiere der Sehnerv operativ entfernt und untersucht. Bei den anderen Ratten werden 5 Tage nach der Schädigung des Sehnervs beide Augen in Betäubung herausgeschnitten und die Netzhaut untersucht. Tötung der Tiere nicht beschrieben.

Bereich: Augenheilkunde

Originaltitel: Unilateral injury to the adult rat optic nerve causes multiple cellular responses in the contralateral site

Autoren: Nicole Bodeutsch (1), Heike Siebert (1), Catherine Dermon (2), Solon Thanos (1)*

Institute: (1)* Abteilung für Experimentelle Ophthalmologie, Medizinische Universität Münster, 48149 Münster, und (2) Abteilung für Biologie, Laboratorium für Physiologie und Neurobiologie, Universität Kreta, Griechenland

Zeitschrift: Journal of Neurobiology 1999: 38, 116-128

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 561

Versuchsbeschreibung: Es handelt sich bei den Tieren um 15 "wertvolle Zuchtkühe" im Alter von 4 bis 12 Jahren, die wegen Fruchtbarkeitsproblemen behandelt werden sollen, sowie 15 gesunde, 15 Monate alte Jungkühe. Außerdem werden Eizellen von Schlachttieren untersucht. Vor jeder Behandlung bekommen die Tiere ein Beruhigungsmittel. Dann wird ihr Darm entleert. Eine Ultraschallsonde wird in die Scheide eingeführt. Der Operateur führt seinen Arm in den Enddarm ein, faßt einen Eierstock und drückt ihn zur Untersuchung gegen die Ultraschallsonde. Wenn ein Follikel (Bläschen) auf dem Eierstock zu sehen ist, wird die Scheidenwand mit einem spitzen Rohr durchstochen, das Eierstocksbläschen angestochen und ausgespült. Die Jungrinder werden teilweise mit Hormonen vorbehandelt. Alle Versuchstiere werden dieser Punktion zweimal pro Woche unterzogen. Fünf Jungrinder werden auf diese Weise 15 Wochen lang behandelt, daraufhin wird ihnen ein künstlich erzeugter Embryo eingepflanzt. 10 Jungrinder werden mit Pausen über 25 Wochen punktiert, daraufhin geschlachtet und ihre Eierstöcke untersucht.

Bereich: Reproduktionsforschung

Originaltitel:

Autoren: Stephan Böttcher (Wissenschaftliche Betreuung: J. Hahn)

Institute: Institut für Reproduktionsmedizin der Tierärztlichen Hochschule Hannover

Zeitschrift:

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Dissertation

Dokumenten-ID: 560

Versuchsbeschreibung: Sechs junge Haflingerpferde werden Antigenen ausgesetzt, denen eine Allergie auslösende Wirkung bei Pferden zugeschrieben wird. In der ersten Versuchsphase erhalten die Pferde einmal wöchentlich eine mit Schimmelpilzen und Futtermilben angereicherte Kraftfutterration. Über weitere fünf Wochen müssen die Pferde einmal wöchentlich 20 Minuten lang ein schimmelpilz- und milbenhaltiges Staubgemisch über eine Atemmaske einatmen. In der dritten Versuchsphase wird den Tieren eine Schimmelpilz-Milben-Lösung dreimal im Abstand von 10 bis 14 Tagen unter die Haut gespritzt. Während des gesamten Versuchszeitraumes wird den Pferden einmal wöchentlich Blut entnommen, um es auf die Bildung von Antikörpern gegen die Schimmelpilze und Milben (Antigen) zu untersuchen. Zwei deutsche Reitponies und ein Norweger dienen als Kontrolle. Sie werden nur durch 3 Injektionen unter Haut mit dem Antigen belastet. Von diesen Tieren wird insgesamt 9mal Blut entnommen. Die weitere Verwendung der Pferde ist unklar.

Bereich: Immunologie

Originaltitel:

Autoren: Claudia Rade (Wissenschaftliche Betreuung: J. Kamphues)

Institute: Institut für Tierernährung und Arbeitsgruppe Immunologie der Tierärztlichen Hochschule Hannover

Zeitschrift:

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Dissertation

Dokumenten-ID: 559