Versuchsbeschreibung: Die weiblichen Braunen Norweger-Ratten stammen aus der Versuchstierzucht Charles River, Sulzfeld. Die Versuchsreihe wurde von den Behörden der Stadt Braunschweig genehmigt und fand daher offensichtlich in Göttingen statt.

Am Tag 1 des Experiments werden die Ratten durch Inhalation von Diethylether narkotisiert. Dann bekommen 8 Ratten ein Protein (IRBP) in die Haut am Schwanzansatz injiziert, das eine Immunreaktion im Auge auslöst. Zur Verstärkung der Immunreaktion wird das Protein mit einer reizenden Substanz (Freunds Adjuvanz) und Tuberkulosebakterien vermischt. Zusätzlich wird ihnen Keuchhustenbakteriengift in die Bauchhöhle gespritzt. Weitere 8 Ratten bilden die Kontrollgruppe. Diese bekommen nur die Verstärkersubstanzen ohne das Protein.

Nun werden die Tiere jeden Tag unter Betäubung untersucht. Sie werden gewogen und ihre Augen werden erst mikroskopisch und dann mit einem bildgebenden Verfahren für Augen (optische Kohärenztomografie) untersucht.

Die Injektion des Proteins bewirkt, dass die körpereigene Abwehr das eigene Gewebe in den Augen angreift und zerstört. Diese sogenannte Experimentelle Autoimmun-Uveoretinitis (EAU) ist eine künstliche an Ratten induzierte Augenkrankheit und soll als "Modell" für die beim Menschen auftretende Autoimmune Uveitis sein. Diese Krankheit führt zu einer Entzündung verschiedener Augenbereiche und kann bis zur Erblindung führen. Die Tiere aus der Versuchsgruppe durchlaufen nun die verschiedenen Stadien der Krankheit, wobei sich der Zustand der Augen immer weiter bis zum Endstadium verschlimmert. Ab Tag 8 nach der Injektion zeigen sich geschwollene Blutgefäße in den Augen, später kommen blutige Absonderungen in der Augenkammer hinzu, die Pupille verformt sich, die Iris verkümmert und die Netzhaut löst sich ab.

Am Tag 20 werden alle Tiere durch Inhalation von Kohlendioxyd getötet. Die Augen werden entnommen, um das Augengewebe zu untersuchen.

Studie wurde durch die gemeinnützige Hertie-Stiftung gefördert (grant No. 1.01.1/02/007) sowie durch das serbische Wissenschaftsministerium (grant No. III41007).

Bereich: Augenkrankheiten

Originaltitel: Correlation of optical coherence tomography with clinical and histopathological findings in experimental autoimmune uveoretinitis

Autoren: Ivana Gadjanski (1,2,3) , Sarah K. Williams (4)*, Katharina Hein (1), Muriel B. Sättler (1), Mathias Bähr (1), Ricarda Diem (4)

Institute: (1) Abteilung für Neurologie, Georg-August Universität, Robert-Koch Str. 40, 37075 Göttingen, (2) Department of Biochemistry and Medicine, State University Novi Pazar, Novi Par, Serbien, (3) Research and Development Center for Bioengeneering, Kragujevac, Serbien, (4) Abteilung für Neurologie, Universität des Saarlandes, Kirrberger Straße, 66421 Homburg/Saar

Zeitschrift: Experimental Eye Research 2011: 93; 82-90

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4330

Versuchsbeschreibung: Es werden Mäuse verwendet, die durch Genmanipulation ein geschwächtes Immunsystem haben und dadurch transplantierte körperfremde Zellen nicht abstoßen. Die Tiere werden mit einer fast tödlichen Dosis radioaktiv bestrahlt, um das Immunsystem noch weiter zu schwächen. 30-60 Minuten später werden den Mäusen Blutproben von 73 Patienten mit Chronisch-lymphatischer Leukämie (CLL) in die Schwanzvene injiziert. Ein Teil der Mäuse wird nach 24 Stunden durch Genickbruch getötet, um die Kurzzeit-Ablagerung von Krebszellen im Knochenmark und der Milz mit gentechnischen und histologischen Methoden zu messen. Die restlichen Tiere werden nach 4 Wochen getötet. Es wird die Krebszellenkonzentration und Ausprägung analysiert.

Die Arbeit wurde von der Deutschen Jose Carreras Leukämie-Stiftung gefördert.

Bereich: Blutkrebsforschung

Originaltitel: Investigating the role of CD38 and functionally related molecular risk factors in the CLL NOD/SCID xenograft model

Autoren: Semra Aydin (1,2), Florian Grabellus (3), Lewin Eisele (1), Michael Möllman (1), Maher Hanoun (1), Peter Ebeling (4), Thomas Moritz (5), Alexander Carpinteiro (1), Holger Nückel (1), Ali Sak (6), Joachim R. Göthert (1), Ulrich Dührsen (1), Jan Dürig (1)*

Institute: (1) Abteilung für Hämatologie, Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen, Hufelandstr. 55, 45122 Essen, (2) PhD Course on Advanced Techniques in Tumor Localization, University of Turin, Turin, Italien, (3) Institut für Pathologie und Neuropathologie, Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, (4) Klinik für Innere Medizin (Tumorforschung) Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, (5) REBIRTH Research Group Reprogramming, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, (6) Klinik für Strahlentherapie, Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen

Zeitschrift: European Journal of Haematology 2011: 87, 10–19

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4329

Versuchsbeschreibung: Die Versuche wurden von der Genehmigungsbehörde in Sachsen-Anhalt genehmigt. Die Nacktmäuse mit geschwächtem Immunsystem stammen von der Versuchstierzucht Janviers, Le Genest Saint Isle, Frankreich. Gruppen von Mäusen werden zwei verschiedene Arten menschlicher Krebszellen (Dickdarmkarzinom und Eierstockkarzinom) unter die Haut in beide Flanken injiziert. Die Krebszellen sind genmanipuliert, so dass sie fluoreszieren, was mit einem speziellen Bild gebenden Verfahren sichtbar gemacht werden kann. Wenn die sich entwickelnden Tumoren eine Größe von 2 Kubikzentimeter erreicht haben, werden den Tieren rot gefärbte Nanopartikel in die Schwanzvene injiziert. Die Mäuse werden hierfür nicht betäubt. Es werden je nach Gruppe Nanopartikel in drei verschiedenen Größen verwendet. Für die folgenden Imaging-Techniken werden die Mäuse narkotisiert. Der Weg der Nanopartikel wird 24 Stunden lang verfolgt, wobei unklar ist, ob die Mäuse die ganze Zeit über betäubt sind oder ob die Aufnahmen in Stufen erfolgen. Nach 24 und 48 Stunden werden jeweils einige Mäuse je Gruppe durch Vergasung mit Kohlendioxid getötet, um das Tumorgewebe feingeblich zu untersuchen.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und das Land Sachsen-Anhalt unterstützt.

Bereich: Nanomedizin, Krebsforschung

Originaltitel: Tumor accumulation of NIR fluorescent PEG-PLA nanoparticles: Impact of particle size and human xenograft tumor model

Autoren: Andreas Schädlich (1), Henrike Caysa (1,2), Thomas Müller (2), Frederike Tenambergen (1), Cornelia Rose (3), Achim Göpferisch (3), Judith Kuntsche (1), Karsten Mäder (1)*

Institute: (1) Abteilung für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazeutik, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Wolfgang-Langenbeck-Str. 4, 06120 Halle/Saale, (2) Innere Medizin IV, Onkologie/Hämatologie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Halle/Saale, (3) Abteilung für Pharmazeutische Technologie, Universität Regensburg, Regensburg

Zeitschrift: SCS Nano 2011: 5 (11), 8710-8720

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4328

Versuchsbeschreibung: Die Versuche wurden durch die Genehmigungsbehörde in Halle genehmigt. Es werden Mäuse aus der Versuchstierzucht Taconic, Ejby, Dänemark, verwendet, die durch Genmanipulation ein geschwächtes Immunsystem aufweisen. Den Tieren wird je nach Gruppe 3-5 Wochen lang eine spezielle Diät gefüttert, bei der bestimmte Nährstoffe fehlen. Als Folge verlieren die Mäuse 33-42 % ihres Gewichts. Es entwickelt sich eine Fettleber mit schweren Schäden der Leberzellen. Bei Mäusen, die nach einigen Wochen Mangeldiät wieder normal gefüttert werden, kann die Leberzerstörung rückgängig gemacht werden. Einige Mäuse erhalten eine Behandlung mit menschlichen leber-ähnlichen Stammzellen. Diese Zellen werden den Tieren in die Milz injiziert, von wo sie über den Blutkreislauf in die Leber transportiert werden. Die Mangelernährung wird weitere zwei Wochen nach Beginn der Therapie aufrecht erhalten. Die Mäuse werden unter Narkose durch Genickbruch getötet, um die Lebern zu untersuchen.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und das Bundesministerium für Bildung und Forschung unterstützt.

Bereich: Leberforschung, Transplantationsmedizin

Originaltitel: A methionine-choline-deficient diet elicits NASH in the immunodeficient mouse featuring a model for hepatic cell transplantation

Autoren: Sandra Pelz (1), Peggy Stock (1), Sandra Brückner (1), Bruno Christ (2)*

Institute: (1) Medizinische Klinik I, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Heinrich-Damerow-Str. 1, 06120 Halle/Saale, (2) Abteilung für Viszeral-, Transplantations-, Thorax- und Gefäßchirurgie, Labor für Angewandte Molekulare Hepatologie, Universitätsklinikum Leipzig, Liebigstr. 21, 04103 Leipzig

Zeitschrift: Experimental Cell Research 2012: 318, 276-287

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4327

Versuchsbeschreibung: Bei Gruppen von Mäusen wird auf drei verschiedene Arten ein akutes Leberversagen ausgelöst, in dem Substanzen verabreicht werden, die die Leberzellen zerstören. Die Verabreichung erfolgt durch Injektion in eine Vene oder in die Bauchhöhle. Zwei Stunden davor oder eine Stunde danach erhalten Gruppen von Mäusen eine Behandlung mit einer Testsubstanz, einem gentechnisch durch Bakterien hergestelltes Protein, das in die Bauchhöhle injiziert wird. Kontrollmäuse werden nicht behandelt. Diese Tiere sterben innerhalb von 12 Stunden. Die behandelten Mäuse überleben zunächst. Sie werden zu einem späteren Zeitpunkt durch Formalin getötet.

Die Arbeit wurde durch das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, das Bundesministerium für Bildung und Forschung und die Volkswagen Stiftung gefördert.

Bereich: Leberforschung, Innere Medizin

Originaltitel: TAT-ARC protein transduction rescues mice from fulminant liver failure

Autoren: Junfeng An (1), Christoph Harms (2,3), Gisela Lättig-Tünnemann (2,3), Gernot Sellge (4), Ana D. Mandic (4), Yann Malato (4), Anrd Heuser (5), Matthias Endres (2,3), Christian Trautwein (4), Stefan Donath (1,3,5) (kein federführender Autor angegeben)

Institute: (1) Max-Delbrück-Cenrtrum für Molekulare Medizin, Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, (2) Neurologische Klinik, Charité: Universitätsmedizin Berlin, (3) Zentrum für Schlaganfallforschung, Charité: Universitätsmedizin Berlin, (4) Medizinische Klinik III, Universitätsklinikum Aachen, Aachen, (5) Abteilung für Kardiologie und Nephrologie, HELIOS Kliniken GmbH, Berlin

Zeitschrift: Hepatology 2012: doi:10.1002/hep.25697

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4326

Versuchsbeschreibung: Die Versuche werden vom Landesamt für Gesundheit und Soziales, Berlin, genehmigt. Es werden Nacktmäuse verwendet, die zuchtbedingt ein geschwächtes Immunsystem aufweisen und so bei einer Transplantation fremder Zellen diese nicht abstoßen. Die Tiere stammen aus der Versuchstierzucht Harlan Laboratories, Indianapolis, IN; USA. Menschlichen Dickdarmzellen wird ein Gen eingeschleust, das für die Entstehung von Krebsmetastasen bei einer von "Mausmodellen" verantwortlich gemacht wird. Außerdem wird den Zellen ein Gen eingeschleust, das bewirkt, dass die Zellen unter bestimmtem Licht leuchten. Gruppen von Mäusen werden diese Zellen in die Milz injiziert. Einige Gruppen erhalten außerdem ein Stück Erbsubstanz, das die Genveränderung der menschlichen Darmzellen rückgängig machen und so die Krebsentstehung verhindern soll. Die Mäuse werden mehrfach unter Narkose mit einem bildgebenden Verfahren gescannt. Zum Teil wird für diese Untersuchung der Bauch der Tiere aufgeschnitten. Anschließend werden die Mäuse auf nicht genannte Weise getötet. Die Tötung erfolgt je nach Versuchsreihe zwischen 25 und 49 Tage nach der ersten Injektion der Zellen. Es wird erwähnt, dass die Tötung aus "ethischen Gründen" erfolgt, vermutlich, weil die Tumoren zu groß wurden.

Bereich: Gentherapie, Krebsforschung

Originaltitel: In vivo imaging of colorectal cancer growth and metastasis by targeting MACC1 with shRNA in xenografted mice

Autoren: Andreas Pichorner (1), Ulrike Sack (2), Dennis Kobelt (2), Inken Kelch (1), Franziska Arlt (1), Janice Smith (2), Wolfgang Walther (1), Peter M. Schlag (3), Ulrike Stein (1)*

Institute: (1) Zentrum für Experimentelle und Klinische Forschung, Charité: Universitätsmedizin Berlin am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, (2) Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Berlin, (3) Charité: Comprehensive Cancer Center, Invalidenstr. 80, 10117 Berlin

Zeitschrift: Clinical and Experimental Metastasis 2012, doi 10.1007/s10585-012-9472-6

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4325

Versuchsbeschreibung: Die Versuche wurden von der Genehmigungsbehörde in Berlin genehmigt. Außerdem wurden für den Fang der Tiere Genehmigungen von den Behörden in den afrikanischen Staaten eingeholt. Jeweils zwei Tiere folgender Arten der Nagetierfamilie der Sandgräber werden verwendet: Nacktmull (Heterocephalus glaber) aus der Zucht von T. Park, University of Illinois, Chicago; Silbergrauer Erdbohrer (Heliophobius argenteocinereus), Wildfang aus Tansania; Riesengraumull (Fukomys mechowii), Wildfang aus Sambia; Damara-Graumull (Fukomys damarensis), Wildfang aus Namibia; Marshona-Graumull (Fukomys damarensis), Wildfang aus Simbabwe und Afrikanischer Graumull (Cryptomys hottentotus), Wildfang aus Südafrika.

Die Nacktmulle werden im Max-Delbrück-Zentrum (MDC) Berlin gehalten. Der Ort der Haltung und Tötung der anderen Mulle wird nicht erwähnt. Es ist anzunehmen, dass dies ebenfalls am MDC erfolgte.

Alle Tiere werden unter Narkose getötet, indem Formalin in das Herz injiziert wird. Die Nerven der Vorder- und Hinterbeine werden zur Untersuchung herausgeschnitten.

Bereich: Tierphysiologie

Originaltitel: A specific paucity of unmyelinated c-fibers in cutaneous peripheral nerves of the African naked-mole rat: A comparison using six species of Bathyergidae

Autoren: Ewan St. John Smith (1), Bettina Purfürst (2), Tamara Grigoryan (3), Thomas J. Park (4), Nigel C. Bennett (5), Gary R. Lewin (1)*

Institute: (1) Abteilung für Neurologie, Max-Delbrück-Centrum für Molekularmedizin, Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, (2) Elektronenmikroskopie-Einrichtung, Max-Delbrück-Centrum für Molekularmedizin, Berlin, (3) Abteilung für Krebsforschung, Max-Delbrück-Centrum für Molekularmedizin, Berlin, (4) Laboratory of Integrative Neuroscience, Department of Biological Sciences, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois, USA, (5) Dept. Of Zoology and Entomology, Mammal Research Institute, University of Pretoria, Pretoria, Südafrika,

Zeitschrift: The Journal of Comperative Neurology 2012: doi 10.1002/cne.23133

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4324

Versuchsbeschreibung: Die Versuche wurden durch das Thüringische Landesamt für Lebensmittelsicherheit und Verbraucherschutz Thüringen, Erfurt, genehmigt. Bernd Walter und Reinhard Bauer haben die Experimente durchgeführt. Die verwendeten Daten stammten aus einer anderen Studie. Die Ferkel werden mit dem Narkosegas Isofluran narkotisiert. 60 Minuten lang werden Messwerte zur Herz- und Atmungsfunktion bestimmt. Dann wird der Sauerstoffgehalt der Beatmung für 60 Minuten herabgesetzt. Schließlich wird der Sauerstoffgehalt für weitere 30 Minuten auf den normalen Wert gesetzt. Die Messungen werden fortgeführt. Das weitere Schicksal der Ferkel wird nicht erwähnt.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft unterstützt.

Bereich: Neugeborenenkunde

Originaltitel: Quantification of compensatory processes of postnatal hypoxia in newborn piglets applying short-term nonlinear dynamics analysis

Autoren: Steffen Schulz (1), Sina Reulecke (1), Michael Eiselt (2), Karin Schwab (2), Herbert Witte (2), Bernd Walter (3), Reinhard Bauer (3), Andreas Voss (1)*

Institute: (1) Abteilung für Medizintechnik und Biotechnologie, Hochschule für Angewandte Wissenschaften Jena, Carl-Zeiss-Promenade 2, 07745 Jena, (2) Institut für Medizinische Statistik, Computerwissenschaften und Dokumentation, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Jena, (3) Institut für Molekulare Zellbiologie*, Universitätsklinikum, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Jena

Zeitschrift: BioMedical Engineering OnLine 2011: 10, 88, www.biomedical-engineering-online.com/content/10/1/88

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4323

Versuchsbeschreibung: Die Versuche werden vom Thüringer Landesamt für Lebensmittelsicherheit und Verbraucherschutz, Erfurt, genehmigt. Die Mäuse stammten ursprünglich vom Jackson Laboratory, USA, und wurden in Jena weitergezüchtet. Es werden männliche Mäuse im Alter von 2 (erwachsen), 9 (mittelalt) und 15-24 Monaten (alt) verwendet. Bei den Tieren wird unter Narkose ein Schnitt in die Halshaut gemacht. Die Halsarterie wird aufgesucht und durch einen Schnitt wird ein Nylonfaden eingefädelt, der bis zur mittleren Hirnarterie vorgeschoben wird. Dort ist das Blutgefäß so eng, dass es durch den Faden verschlossen wird. Der Gewebebereich dahinter wird nicht mehr durchblutet. So soll ein Schlaganfall simuliert werden. Nach 30 Minuten wird der Faden wieder herausgezogen, so dass das Hirngewebe wieder normal mit Blut versorgt wird. Mäuse der Kontrollgruppen werden "schein-operiert", d.h. die Operation erfolgt in der gleichen Weise, nur, dass kein Faden eingeführt wird. Die Tiere erwachen aus der Narkose. Zu unterschiedlichen Zeitpunkten (zwischen 2 Stunden und 7 Tagen nach dem künstlichen Schlaganfall) werden jeweils einige Mäuse aus jeder Gruppe getötet, um das Hirngewebe auf das Vorhandensein verschiedener Entzündungsbotenstoffe zu untersuchen. Die Tötung erfolgt in Narkose, indem den Tieren Formalin in die Körperschlagader injiziert wird. Viele Mäuse (7% bei den erwachsenen und 39% bei den alten) sterben vorzeitig.

Die Arbeit wurde durch die Europäische Union unterstützt.

Bereich: Schlaganfallforschung

Originaltitel: Attenuated inflammatory response in aged mice brains following stroke

Autoren: Matthias W. Sieber (1,2), Ralf A. Claus (2), Otto W. Witte (1)*, Christiane Frahm (1)

Institute: (1) Hans-Berger-Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Jena, Erlanger Allee 101, 07747 Jena, (2) Behandlungszentrum Sepsis und Sepsisfolgen, Universitätsklinikum Jena, Jena

Zeitschrift: PLoS ONE 2011: 6(10); e26288

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4322

Versuchsbeschreibung: Es werden gentechnisch veränderte Mäuse verwendet, denen das Gen für einen bestimmten Entzündungsbotenstoff fehlt sowie ihre Geschwister, bei denen die Genveränderung nicht auftritt. Die Tiere werden am Leibniz-Institut für Altersforschung, Fritz-Lipmann-Instutut, Jena, gehalten. Die Versuche werden vom Thüringer Landesamt für Lebensmittelsicherheit und Verbraucherschutz, Erfurt, genehmigt.

Bei Gruppen von Mäusen wird eine Blutvergiftung (Sepsis) mittels zweier verschiedener Methoden ausgelöst. Bei der einen Methode werden Bestandteile von E.coli-Bakterien in die Bauchhöhle der Mäuse injiziert. Bei der zweiten Methode wird bei den Tieren unter Narkose der Bauch aufgeschnitten. Der Blinddarm wird abgebunden und es wird ein Loch hinein gestochen, so dass etwas Darminhalt in die Bauchhöhle fließt. Die Bauchdecke wird wieder zugenäht. Einige Gruppen von Mäusen erhalten einen Gegenspieler eines Entzündungsbotenstoffs oder andere Testsubstanzen gespritzt. Die Todesrate der Tiere ist je nach Gruppe unterschiedlich. Vor allem die genmanipulierten Mäuse sterben innerhalb von drei Tagen. Überlebende Mäuse werden getötet.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft unterstützt.

Bereich: Sepsisforschung

Originaltitel: Glucocorticoid receptor dimerization is required for survival in septic shock via suppression of interleukin-1 in macrophages

Autoren: Anna Kleinman (1), Sabine Hübner (1), Jan M. Rodriguez (2), Anita Neumann (1), Stefan Hofer (3), Markus A. Weigand (4), Michael Bauer (5), Wolfgang Schmid (2), Günter Schütz (2), Claude Libert (6), Holger M. Reichardt (7), Jan P. Tuckermann (1)*

Institute: (1) Tissue-Specific Hormone Action, Leibniz-Institut für Altersforschung, Fritz-Lipmann-Institut, Beutenbergstr. 11, 07745 Jena, (2) Abteilung für Molekularbiologie der Zelle I, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, (3) Klinik für Anästhesiologie, Universität Heidelberg, Heidelberg, (4) Klinik für Intensivmedizin und Schmerztherapie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Gießen, (5) Behandlungszentrum Sepsis und Sepsisfolgen, Universitätsklinikum Jena, Jena, (6) Moleculare Mouse Genetics, Department for Molecular Biomedical Research, Vlaams Institutt voor Biotechnologie, Universität Ghent, Ghent, Belgien, (7) Abteilung für Zelluläre und Molekulare Immunologie, Universität Göttingen, Göttingen

Zeitschrift: The FASEB Journal 2012: 26; 722-729

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 4321